Mutations in exon 1 of MECP2 are a rare cause of Rett syndrome
(Q35447613)
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Mutations in exon 1 of MECP2 are a rare cause of Rett syndrome
| (P31) |
(Q13442814)
(Q2782326) |
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| (P50) |
(Q1633764)
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| (P304) |
e15
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| (P407) |
(Q1860)
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| (P433) |
2
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| (P478) |
42
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| (P577) |
Tuesday, February 1, 2005
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| (P921) |
(Q917357)
(Q18028997) (Q42918) |
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| (P1433) |
(Q14640281)
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| (P1476) |
"Mutations in exon 1 of MECP2 are a rare cause of Rett syndrome" (language: en)
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| (P2093) |
R E Amir
P Fang
Z Yu
D G Glaze
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I B Van den Veyver
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