Missense mutations in keratin 17 cause either pachyonychia congenita type 2 or a phenotype resembling steatocystoma multiplex
(Q34414370)
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Missense mutations in keratin 17 cause either pachyonychia congenita type 2 or a phenotype resembling steatocystoma multiplex
(P31) |
(Q13442814)
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220-223
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2
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(P478) |
108
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Saturday, February 1, 1997
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"Missense mutations in keratin 17 cause either pachyonychia congenita type 2 or a phenotype resembling steatocystoma multiplex" (language: en)
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Hohl D
Huber M
Kunkeler L
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10.1111/1523-1747.EP12335315
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