Clinical phenotypes, insulin secretion, and insulin sensitivity in kindreds with maternally inherited diabetes and deafness due to mitochondrial tRNALeu(UUR) gene mutation
(Q34375619)
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Clinical phenotypes, insulin secretion, and insulin sensitivity in kindreds with maternally inherited diabetes and deafness due to mitochondrial tRNALeu(UUR) gene mutation
| (P31) |
(Q13442814)
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| (P50) |
(Q3379857)
(Q62104165)
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| (P304) |
478-487
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| (P407) |
(Q1860)
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| (P433) |
4
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| (P478) |
45
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| (P577) |
Monday, April 1, 1996
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| (P921) |
(Q7240673)
(Q12133)
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| (P1433) |
(Q895262)
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| (P1476) |
"Clinical phenotypes, insulin secretion, and insulin sensitivity in kindreds with maternally inherited diabetes and deafness due to mitochondrial tRNALeu(UUR) gene mutation" (language: en)
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| (P2093) |
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