A missense mutation in connexin26, D66H, causes mutilating keratoderma with sensorineural deafness (Vohwinkel's syndrome) in three unrelated families
(Q33864995)
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A missense mutation in connexin26, D66H, causes mutilating keratoderma with sensorineural deafness (Vohwinkel's syndrome) in three unrelated families
| (P31) |
(Q13442814)
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| (P50) |
(Q4773127)
(Q37840231)
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| (P304) |
1237-1243
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| (P407) |
(Q1860)
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| (P433) |
7
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| (P478) |
8
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| (P577) |
Thursday, July 1, 1999
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| (P921) |
(Q7939442)
(Q12133)
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| (P1433) |
(Q2720965)
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| (P1476) |
"A missense mutation in connexin26, D66H, causes mutilating keratoderma with sensorineural deafness (Vohwinkel's syndrome) in three unrelated families" (language: en)
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| (P2093) |
E Maestrini
B P Korge
J Ocaña-Sierra
E Calzolari
S Cambiaghi
P M Scudder
C S Munro
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