Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores
(Q24676050)
scientific article
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Current Data About
Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores
| (P31) |
(Q13442814)
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| (P50) |
(Q28321948)
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| (P304) |
842-8
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| (P407) |
(Q1860)
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| (P433) |
11
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| (P478) |
41
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| (P577) |
+2004-11-00T00:00:00Z
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| (P921) |
(Q727096)
(Q112412)
(Q55785700)
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| (P1433) |
(Q14640281)
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| (P1476) |
"Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores" (language: en)
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| (P2093) |
A M Kaindl
F Rüschendorf
S Krause
H-H Goebel
K Koehler
C Becker
D Pongratz
J Müller-Höcker
P Nürnberg
G Stoltenburg-Didinger
A Huebner
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