Mutations in COX10 result in a defect in mitochondrial heme A biosynthesis and account for multiple, early-onset clinical phenotypes associated with isolated COX deficiency
(Q24317097)
scientific article
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Language:
(P31) |
(Q13442814)
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2693-702
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20
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(P478) |
12
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Wednesday, October 15, 2003
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"Mutations in COX10 result in a defect in mitochondrial heme A biosynthesis and account for multiple, early-onset clinical phenotypes associated with isolated COX deficiency" (language: en)
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(P2093) |
Scot C Leary
Guy-Hellen Guercin
Jeffrey N Agar
Nancy G Kennaway
Cary O Harding
Michaela Jaksch
Eric A Shoubridge
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other details
description | scientific article |
External Links
(P356) |
10.1093/HMG/DDG284
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(P698) |
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